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科学家们复制了“抗肿瘤抗生素”的完整副本——突破性揭示了抗击抗药性细菌和癌症的新方法

这一重大突破和世界第一,可以为新抗生素和抗癌药物的设计和生产带来新时代。

“超级物质” - kedarcidin--是一家制药公司以其自然形式在大约30年前从印度的土壤样品中提取出来的。土壤是自20世纪40年代以来开发的所有抗生素的天然来源,但为了将它们开发为潜在的药物治疗,它们必须通过化学合成来生产。

与许多其他仅专注于杀灭细菌的抗生素不同,kedarcidin还能够伤害肿瘤细胞,并具有作为有效癌症治疗的潜力。

Kedarcidin在其生物活性方面令人难以置信,因为它通过对其目标造成DNA损伤,但也在其结构复杂性方面起作用。它一直是世界各地科学家广泛研究的主题,但由于其结构复杂,迄今为止它们无法以最完整和最准确的形式再现它。

英国林肯大学的Martin Lear博士和日本东北大学的Masahiro Hirama教授已经成为世界上第一批创造这种高度不稳定的天然产物的全合成的科学家。他们的研究结果发表在“抗生素自然杂志”上。

林肯大学化学学院的读者Martin Lear博士解释说:“在土壤中发现它后需要10年时间才能确定kedarcidin的分子结构。它具有被蛋白质斗篷保护的活性核心,它类似于一个苏格兰鸡蛋!

“1997年,我开始了与最近获得日本科学家最高荣誉的平井教授制作kedarcidin活性核心的漫长旅程。我们基本上需要拼凑一个非常困难的分子难题,然后开发新的制作方法拼图碎片。20年后,我们终于解决了这个难题。

“这一非同寻常的旅程揭示了抗击癌症和抗药性细菌的新分子见解和有希望的机制,它已经挑战了化学和生物学的前沿。现在我们拥有的新的生物学知识和化学能力可用于开发下一个生成抗生素和抗癌剂。“

据预测,到2050年,每年还会有1000万人死于抗药性感染。因此,当其他药物无效时,可以作为最后手段使用的新抗生素的开发是全世界医疗保健研究人员研究的重要领域。这项新研究代表了实现这一目标的重要一步。

Kedarcidin的抗癌特性也使它成为科学家探索治疗侵袭性癌症肿瘤的新方法的一个有趣课题。现在,有可能通过合成方式重新创造物质,研究人员将能够更深入地了解使其对白血病和黑色素瘤细胞有效的机制。