包括名古屋市立大学，国立自然科学研究院和大阪大学的研究人员在内的合作团队利用现代生物物理技术重新评估了这种模式。使用高速原子力显微镜和氢 - 氘交换质谱，他们发现，除了经典的Fc介导的接触，抗体的Fab部分直接参与与同源Fc受体的结合。

通过分子工程增强Fc受体结合是改善治疗性抗体用于癌症治疗的功能效力的有希望的策略。迄今为止，这种尝试主要集中在抗体的Fc树干上。该研究小组的研究结果将开辟一条新的途径，通过针对其Fab臂中先前未知的接触位点的工程方法开发具有增强的Fc受体结合特性的治疗性抗体。