研究人员首先发现了一部分病毒，当它与抗体结合时，会导致病毒和病毒感染细胞的破坏。然后他们设计了一种可以诱导这些类型抗体的疫苗。这种疫苗设计方法称为“反向疫苗学”。

研究人员鉴定的病毒靶标称为gp120包膜蛋白的V1V2环。在用gp120 DNA接种的猴子和携带V1V2区域的三种新型重组蛋白质的组合的研究中，诱导了显示许多不同抗病毒功能的抗体。根据7月份Cell Reports上发表的研究结果，这些抗体属于之前人类临床试验中与HIV感染率降低相关的类型。

“我们的实验室与美国几家研究机构的研究人员一起工作了十多年，开发了一种开发抗艾滋病毒/艾滋病疫苗的新方法，”主要作者Susan Zolla-Pazner博士，医学教授说。和西奈山伊坎医学院的微生物学。“我们开发的疫苗是安全的，因为它不包含任何对接种个体有感染力的疫苗。在现在发表的研究中，我们证明这种新型疫苗在猴子中诱导了所需的抗体，这强烈表明类似的保护性抗体可以在人类中诱导，可能在预防艾滋病毒感染方面发挥重要作用。“

显示疫苗将在猴子中诱导抗体是重要的，因为它表明人类会有类似的反应。本报告研究的新型疫苗在猴子中成功产生抗体，表明该疫苗应该进入人类首次研究，以确定它是否像猴子一样安全，耐受良好，具有免疫原性。