作者希望他们的工作能够导致糖尿病治疗 - 超越血糖监测和胰岛素治疗 - 其目标是其对血管系统的破坏性影响的分子来源。

同一研究小组此前发现，高血糖是糖尿病的标志性症状，可激活一种称为蛋白激酶A（PKA）的酶，这种酶可增加钙通道活性并收缩血管。

加州大学戴维斯分校卫生学院药理学教授Manuel Navedo说：“这是一个令人惊讶的事情，因为PKA通常与血管扩张有关，并不是我们真正关注的问题。” “我们想要了解产生这种相反反应的分子过程。”

对于发表于“ 临床研究杂志”的新研究，Navedo实验室团队对高血糖对控制血流的脑血管和动脉细胞的影响进行了一系列实验。这些测试是在加州大学戴维斯分校开发的一种独特的转基因小鼠和两种糖尿病小鼠模型上进行的，用于研究心血管健康。

研究人员重点关注PKA与腺苷酸环化酶（AC）之间的关系 - 腺苷酸环化酶是一种参与环AMP（cAMP）生成的酶，这是一种在血管细胞功能中起关键作用的细胞信使。他们的研究结果表明，一种AC特别是AC5介导的cAMP和PKA激活，引发钙通道活性增加和血管狭窄。他们还发现AC5对糖尿病患者的血管收缩至关重要。

该团队现在希望测试AC5链反应在人体细胞的高葡萄糖条件下的作用。该步骤可确认其为减少糖尿病血管并发症的治疗目标，所述糖尿病可包括眼，肾，脑，胃肠和心血管疾病。

“我们在诊所里每天都看到糖尿病对我们患者的健康和生命的破坏性影响，”共同作者，加州大学戴维斯分校卫生部心血管医学的Roger Tatarian捐赠教授Nipavan Chiamvimonvat说。“我们的工作更清楚地关注高葡萄糖如何损害血管系统并为我们提供阻止其影响的新目标。”